qua. nov 30th, 2022

Um painel do ministério da saúde japonês aprovou na quarta-feira a administração das doses de reforço COVID-19 da firma de biotecnologia dos Estados Unidos Moderna Inc., pelo menos seis meses após um indivíduo de 18 anos ou mais ter recebido sua segunda dose.

A terceira dose usará metade da quantidade de 0,5 mililitro usada para cada uma das primeiras duas injeções. A vacina COVID-19 da Moderna é a segunda a ser aprovada para uso como vacinas de reforço no Japão depois que a Pfizer Inc. recebeu luz verde no mês passado.

O Japão estabeleceu um intervalo de oito meses “em princípio” entre as segundas doses de vacinação e um reforço, mas tem trabalhado para antecipar as terceiras doses após o surgimento da variante Omicron do coronavírus.

Mas, embora vários casos da variante tenham sido confirmados no Japão, as infecções diárias em todo o país permaneceram abaixo de 200 nas últimas semanas.

A Takeda Pharmaceutical Co., responsável pelas vendas e distribuição da vacina Moderna no Japão, solicitou a aprovação no mês passado para administrar a terceira dose com um intervalo reduzido de pelo menos seis meses.

O Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar concederá oficialmente aprovação rápida para a vacina da farmacêutica para uso como doses de reforço já na quinta-feira.

As vacinas de reforço, que serão fornecidas gratuitamente, devem ser utilizadas na implantação para o público em geral a partir de janeiro, bem como para vacinação no local de trabalho a partir de março.

O Japão deve receber 50 milhões de doses de Moderna no próximo ano. Mas como a dosagem será reduzida pela metade para doses de reforço, o suprimento renderá pelo menos 1,5 vezes mais doses de 75 milhões.

O governo começou a administrar as terceiras doses da vacina da Pfizer para profissionais de saúde no início deste mês, com as doses para os idosos programadas para começar em muitos municípios em janeiro.

Foi dito que uma vacina de reforço pode ser de uma marca diferente das duas vacinas anteriores administradas, e a Moderna também pode ser usada para misturar e combinar, se aprovada.

Em um desenvolvimento separado, o ministério reunirá um comitê especial, possivelmente em 24 de dezembro, para decidir se concede a aprovação ao molnupiravir, um medicamento oral COVID-19 desenvolvido pela gigante farmacêutica americana Merck & Co., de acordo com um funcionário familiarizado com a matéria.

A droga antiviral, que impede o vírus de entrar ou se multiplicar no corpo, pode ser a primeira pílula desse tipo a ser usada no Japão, se aprovada.

O braço japonês da empresa, MSD KK, disse que o molnupiravir é provavelmente eficaz contra a variante do coronavírus Omicron.

O governo japonês já concordou com a subsidiária em pagar cerca de US $ 1,2 bilhão para adquirir doses de molnupiravir para 1,6 milhão de pacientes.

No início do mês passado, a Grã-Bretanha se tornou o primeiro país do mundo a aprovar o uso da droga.